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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

R5.1 — Classe IIa MDR par ifap Service-Institut…

DM Atlas
ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 févr. 2026

R5.1

PP11682TFPROMEDSCORESR565

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH
Code d'UDI-DI: 1311682TFMEDSCORES5.181
Numéro de référence/catalogue: R5.1

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH
SRN: DE-MF-000006908
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	13 févr. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 1311682TFMEDSCORES5.181
Basic UDI-DI: PP11682TFPROMEDSCORESR565
Numéro de référence/catalogue: R5.1
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Das Modul THERAFOX PRO Medical Scores (alternativ in Kurzform “TF PRO MedScores” oder “Medical Scores” genannt) dient als Entscheidungsunterstützung bei der Diagnose, Verhütung, Überwachung, Vorhersage und Behandlung durch medizinische Scores, die von qualifizierten Ärzten sowie anderem medizinischen Fachpersonal verwendet werden.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12040292GENERAL MEDICINE THERAPEUTIC TREATMENT INSTRUMENTS - MEDICAL DEVICE SOFTWARE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

ab R4.1B-1311682TFMEDSCORES4.161Sur le marché THERAFOX PRO AMTS ab R5.0PP11682THERAFOXPRO60Sur le marché v4.2.0B-1311682TFMEDSCORES4.283Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.