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ID MEDICS® — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ID MEDICS®

426072006030246260MDXBQ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426072006030246260MDXBQ
Nom du dispositif: ID MEDICS®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 1 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ID Information und Dokumentation im Gesundheitswesen GmbH & Co. KGaA
SRN: DE-MF-000007371
Pays: Allemagne
Courriel: info@id-berlin.de
Téléphone: +4930246260

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FZ0T12HP0AB2A7CC1Z8VZ57J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ab 7.11.2204260720060050
ab 7.12.3042607200600670