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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Kinescan/IBV — Classe I MDR par ASOCIACIÓN INSTITUTO DE…

DM Atlas
ASOCIACIÓN INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA (I.B.V.)

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

Kinescan/IBV

8437020286Kinescan_PSFS

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ASOCIACIÓN INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA (I.B.V.)
Code d'UDI-DI: 08437020286145
Numéro de référence/catalogue: Kinescan_PS

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ASOCIACIÓN INSTITUTO DE BIOMECÁNICA DE VALENCIA (I.B.V.)
SRN: ES-MF-000004011
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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CW010
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	10 mars 2025	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Kinescan/IBV
Code d'UDI-DI: 08437020286145
Basic UDI-DI: 8437020286Kinescan_PSFS
Numéro de référence/catalogue: Kinescan_PS
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: A real-time kinematic motion capture system based on 3D video photogrammetry technology. Kinescan/IBV is designed to capture human movements using data from the movement of markers.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08437020286145

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z129080VARIOUS INSTRUMENTS FOR FUNCTIONAL EXPLORATION AND THERAPEUTIC INTERVENTIONS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.