Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

X22 HS — Classe IIb MDR par I.A.E. INDUSTRIA…

DM Atlas
I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2023

X22 HS

805930749385G4

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.
Code d'UDI-DI: 08059307490061
Numéro de référence/catalogue: X22 HS 0.8

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Voir la famille de dispositifs (UDI de base)

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.
SRN: IT-MF-000021626
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

C100805930749384G2Sur le marché C100 XS805930749384G2Sur le marché C100 XT805930749384G2Sur le marché C20805930749384G2Sur le marché C30805930749384G2Sur le marché

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

029/MDRModifié
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0051Expire: 27 avr. 2027

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

EasyUDIMoteur de conformité

Publicité

Vos dispositifs conformes IUD, sans vous noyer dans la réglementation

EUDAMED conforme· UDI enrichi

Basic UDIUDI-DIUDI-PIAttributDocument

Étiquette prête à imprimer

Depuis votre fichier produits, sans saisie manuelle

Exclusif aux utilisateurs MD AtlasProfiter des −20 %

par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: X22 HS
Code d'UDI-DI: 08059307490061
Basic UDI-DI: 805930749385G4
Numéro de référence/catalogue: X22 HS 0.8
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rotating anode X-ray tube for radiography systems
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11039099VARIOUS RADIODIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL INSTRUMENTS – OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Devenir partenaire de MD Atlas