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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RTM 782 HS — Classe IIb MDR par I.A.E. INDUSTRIA…

DM Atlas
I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2023

RTM 782 HS

805930749385G4

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.
Code d'UDI-DI: 08059307490559
Numéro de référence/catalogue: RTM 782 HS 0.6/1.2

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: I.A.E. INDUSTRIA APPLICAZIONI ELETTRONICHE S.P.A.
SRN: IT-MF-000021626
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: RTM 782 HS
Code d'UDI-DI: 08059307490559
Basic UDI-DI: 805930749385G4
Numéro de référence/catalogue: RTM 782 HS 0.6/1.2
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Rotating anode X-ray tube for radiography systems
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z11039099VARIOUS RADIODIAGNOSTIC AND INTERVENTIONAL INSTRUMENTS – OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

029/MDRModifié
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0051Expire: 27 avr. 2027