Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ITALGLOVE - ITALNYTRIL GUANTI IN… — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
I.T.A.L. S.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ITALGLOVE - ITALNYTRIL GUANTI IN NITRILE MONOUSO SENZA POLVERE

8050628388050628380000BS

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: I.T.A.L. S.r.l.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Administre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 8050628388050628380000BS
Nom du dispositif: ITALGLOVE - ITALNYTRIL GUANTI IN NITRILE MONOUSO SENZA POLVERE
Modèle du dispositif: GUANTI MONOUSO IN NITRILE SENZA POLVERE DM- DPI CAT.III
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: I.T.A.L. S.r.l.
SRN: IT-MF-000039832
Pays: Italie
Courriel: rosariadangelo@italortopedia.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J2JY67MSQRQ7WKWEAAWHJ65E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SNBE1001308050628380000
SNBE1001408050628380017
SNBE1001508050628380024
SNBE1001608050628380031
SNBE1001708050628380048