3003.1.00

Nom de l'organisation

Hydas GmbH & Co. KG

SRN

DE-MF-000016598

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Warning • This stimulator not intended for unattended, personal use by patients who have noncompliant, emotionally disturbed, dementia, or low IQ. • Discontinue use if experiencing sympoms of dizziness or vertigo. • For additional questions consult your physician! • Do not move or transport device after € lling with hot inhalation ­ uid. • Material of th inhaltor is also heated by the hot water. Therefore the € lled inhalor should be touched only by the handles. • Examine the appliance frequently. If there is any damage visible If the supply cord is damaged, it must be replaced by the manufacturer or a quali€ ed person, to avoid a hazard.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 29 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04004128012026

Basic UDI-DI

4004128InhalatorZ2

Numéro de référence/catalogue

3003.1.00

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Dieses Gerät ist nicht für den gewerblichen oder klinischen Gebrauch bestimmt, sondern ausschließlich zur Eigenanwendung im privaten Haushalt. Der Inhalator wird zur Behandlung und Linderung von Atemwegserkrankungen verwendet. Zu einer Anwendung wird geraten bei Erkältung, grippalen Infekten, Asthma und chronischen Lungenerkrankungen.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• R900901INHALERS

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel