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Barton Convertible Chair I-400 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Human Care HC AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Barton Convertible Chair I-400

7331599CB00B1041B1071G3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Human Care HC AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7331599CB00B1041B1071G3
Nom du dispositif: Barton Convertible Chair I-400
Modèle du dispositif: B1041-TS-GEL
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 déc. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Human Care HC AB
SRN: SE-MF-000002090
Pays: Suède
Courriel: info.se@humancaregroup.com
Téléphone: +46 8 510 132 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FPT08G9F0KGQFNGP20C20208

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

B1041-TS-GEL07331599440919
B1071-TS-GEL07331599441909