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Pen needle — 15 variantes UDI-DI, MDR (HTL-Strefa S.A.)

DM Atlas
HTL-Strefa S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pen needle

590799609810046R

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: HTL-Strefa S.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590799609810046R
Nom du dispositif: Pen needle
Modèle du dispositif: Type 810.04
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HTL-Strefa S.A.
SRN: PL-MF-000002198
Pays: Pologne
Courriel: justyna.zemigala@htl-strefa.pl
Téléphone: +48 664140189

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJWBXY6V67GC5R49HSVMSJB9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

778505903999606541
779305903999608286
778805903999607968
779805903999608484
779205903999608101
779705903999608477
779005903999607982
779605903999608460
780605903999608620
780305903999608606
780805903999608637
779105903999607999
780705903999608514
779405903999608293
779505903999608309