Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Beam Splitter – 50/50 — Classe I MDR par Haag-Streit AG

DM Atlas
Haag-Streit AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 mai 2023

Beam Splitter – 50/50

764013298NEO900_BeamJ7

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Haag-Streit AG
Code d'UDI-DI: 07640132987843
Numéro de référence/catalogue: 4000006

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Haag-Streit AG
SRN: CH-MF-000020981
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

4000058764013298NEO900_CamAttMNSur le marché 4000059764013298NEO900_CamAttMNSur le marché 1420180B-07640132985979Sur le marché 1420157B-07640132986907Sur le marché 1420156B-07640132986044Sur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Bulgarie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Bulgarie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Beam Splitter – 50/50
Code d'UDI-DI: 07640132987843
Basic UDI-DI: 764013298NEO900_BeamJ7
Numéro de référence/catalogue: 4000006
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z1201118099INSTRUMENTS FOR OPERATIVE MICROSCOPY - HARDWARE ACCESSORIES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

170775963Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 6 juil. 2027
170775962Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0297Expire: 6 juil. 2027