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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

92239 — Classe I MDR par HOYER GmbH

DM Atlas
HOYER GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 janv. 2026

92239

426074102KippbuegelJX

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HOYER GmbH
Code d'UDI-DI: 04260741022389
Numéro de référence/catalogue: 92239

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HOYER GmbH
SRN: DE-MF-000007883
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260741022389
Basic UDI-DI: 426074102KippbuegelJX
Numéro de référence/catalogue: 92239
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Kipp-Bügel (Sitz-u. Liegestellung), mit Laschenaufhängung für HOYER-Bodenlifter, manuell verstellbar, pulverbesch. RAL 9002 grauweiß, dazu erforderlich Spezialsitz 48-P, Art.-Nr. 91235 bis 91242
URL des informations complémentaires: http://hoyer-lifter.com/hoyer-kippbuegel.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050399PATIENT TRANSFER LIFTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.