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DL Zubehör — 22 variantes UDI-DI, MDR (HOYER GmbH)

DM Atlas
HOYER GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

DL Zubehör

426074102DLZubehoerGL

22 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HOYER GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426074102DLZubehoerGL
Nom du dispositif: DL Zubehör
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HOYER GmbH
SRN: DE-MF-000007883
Pays: Allemagne
Courriel: info@hoyer-lifter.com
Téléphone: +49 6033 96520

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

22 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHB6CC9SKP8F9FSWXFZTCDG1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7152004260741022440
7154204260741022457
9358304260741024024
9358004260741024291
9341504260741022778
9343804260741023881
9311204260741023843
9312004260741023850
9311004260741023829
9311104260741023836
9313804260741023867
9358604260741024017
9337104260741020682
9334104260741020651
7205404260741022501
7205004260741022495
9337204260741020699
9334204260741020668
7105104260741022518
9334304260741020675
7105204260741022525
7130904260741022747