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Lemon-Swab — 3 variantes UDI-DI, MDR (Hospidex NV)

DM Atlas
Hospidex NV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lemon-Swab

542501868LEMONSWAB000007U

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hospidex NV

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Identité et classification

UDI-DI de base: 542501868LEMONSWAB000007U
Nom du dispositif: Lemon-Swab
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 oct. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hospidex NV
SRN: BE-MF-000001349
Pays: Belgique
Courriel: info@hospidex.eu
Téléphone: +3216778931

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GGA2AD55CC6APVRMHAYA00Z2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HOS-10-4002HD05425018680542
HOS-10-4002HD05425018680047
HOS-10-4002HD05425018680641