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Alco-Swab — 3 variantes UDI-DI, MDR (Hospidex France SAS)

DM Atlas
Hospidex France SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Alco-Swab

542501868ALCOSWAB000000AC

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hospidex France SAS

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Identité et classification

UDI-DI de base: 542501868ALCOSWAB000000AC
Nom du dispositif: Alco-Swab
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 nov. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hospidex France SAS
SRN: FR-MF-000008923
Pays: France
Courriel: b.grammet@hospidex.eu
Téléphone: +3216805492

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GJQTJAGPD7BTDT5MXPVA3YS0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HOS-10-4300HD05425018680030
HOS-10-4300HD05425018680535
HOS-10-4300HD05425018680634