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Yumizen H1500 — 4 variantes UDI-DI, IVDR (HORIBA ABX SAS)

DM Atlas
HORIBA ABX SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Yumizen H1500

361023ymz_h1500JQ

4 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: HORIBA ABX SAS

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Investigations cliniques

Numéro d'investigation: Not available
Enregistrée: Non
Pays: États-Unis

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 361023ymz_h1500JQ
Nom du dispositif: Yumizen H1500
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 16 oct. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HORIBA ABX SAS
SRN: FR-MF-000000320
Pays: France
Courriel: caroline.ferrer@horiba.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HCW6HVA7R92T4QHV2TYHTV5F

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1300031324, 1300031325, 1300046881, 130004688403610230008591
1300031324, 1300031325, 1300046881, 1300046884 03610230008188
130010214503610230009420
130010214603610230009437