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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

92003025M — Classe I MDR par Suomen Hoitolatukku…

DM Atlas
Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 janv. 2022

92003025M

6416078TOESEP4C

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy
Code d'UDI-DI: 06416078030254
Numéro de référence/catalogue: 92003025M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy
SRN: FI-MF-000011716
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FinlandeMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06416078030254
Basic UDI-DI: 6416078TOESEP4C
Numéro de référence/catalogue: 92003025M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Korrigerar tåställningen, förhindrar valk.
URL des informations complémentaires: https://www.hoitolatukku.fi/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061203ORTHOSES, FOOT (INCLUDING INSOLES AND INSERTS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel