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Vaivaisenluunsuoja — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Vaivaisenluunsuoja

6416078HALVALTX

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6416078HALVALTX
Nom du dispositif: Vaivaisenluunsuoja
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Suomen Hoitolatukku Tuonti Oy
SRN: FI-MF-000011716
Pays: Finlande
Courriel: info@hoitolatukku.fi
Téléphone: +35822122200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FSHNVD8XWE8GCKZWKFCX083S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9200130106416078013011
9200130006416078013004
92001319M06416078013196
92001305206416078130527
92001305406416078130541
92001305306416078130534
92001305106416078130510
92001304MC06416078013042
92001303MC06416078013035
9200131506416078013158
9200131706416078013172
9200821206416078082123