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LokomatPro — 9 variantes UDI-DI, MDR (Hocoma AG)

DM Atlas
Hocoma AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LokomatPro

764017466L6U8

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Hocoma AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 764017466L6U8
Nom du dispositif: LokomatPro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 29 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hocoma AG
SRN: CH-MF-000014672
Pays: Suisse
Courriel: info.hocoma@dih.com

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1B7ATWTC68SZPHETD46YV7R

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

6305607640174660445
6305907640174660476
6305307640174660414
6305207640174660407
6305407640174660421
6305507640174660438
6305807640174660469
6305707640174660452
6306007640174660483