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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

M2 El-tip with Joystick with… — Classe I MDR par HMN A/S

DM Atlas
HMN A/S

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juil. 2022

M2 El-tip with Joystick with standard seat

5707526M2EL-TIPJOYSTICKGV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HMN A/S
Code d'UDI-DI: 05707526000808
Numéro de référence/catalogue: 310204-B

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HMN A/S
SRN: DK-MF-000002137
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Danemark ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: M2 El-tip with Joystick with standard seat
Code d'UDI-DI: 05707526000808
Basic UDI-DI: 5707526M2EL-TIPJOYSTICKGV
Numéro de référence/catalogue: 310204-B
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: M2 El-Tip with Joystick, PU foam on armrests and standard seat. BOXED. The chair can be delivered assembled for extra service charge. Use the Ps art. no. + art. no. 310363.
URL des informations complémentaires: http://www.hmn.dk/pdf/userguide/dk/M2_El-tip_joystick.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05707526000808

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y093399WASHING, BATHING AND SHOWERING DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.