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HILOTHERM HTP1 Professionell ;… — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
HILOTHERM GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HILOTHERM HTP1 Professionell ; HILOTHERM HTP1 Clinic ; HILOTHERM HTP1 HomeCare

42503871HTP1ProRX

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: HILOTHERM GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 42503871HTP1ProRX
Nom du dispositif: HILOTHERM HTP1 Professionell ; HILOTHERM HTP1 Clinic ; HILOTHERM HTP1 HomeCare
Modèle du dispositif: Hilotherapy Device HTP1 Pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HILOTHERM GmbH
SRN: DE-MF-000006176
Pays: Allemagne
Courriel: info@hilotherm.com
Téléphone: +49 (0)7566 91199

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KN23NXQZCDWMXYT6WJ0G3R5Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Hilotherapy Device HTP1with standard accessories04250387101647
HILOTHERM HTP1 Professionell with accessories04250387102507