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Alternating-pressure bed mattress — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hill-Rom S.A.S.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Alternating-pressure bed mattress

0887761GMN000090UF

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Hill-Rom S.A.S.

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basicUdiUlid01KACF0CEWPWWJS2THR26EEPW6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Baxter00887761977556
Baxter00887761977594
Baxter00887761977532

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 0887761GMN000090UF
Nom du dispositif: Alternating-pressure bed mattress
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hill-Rom S.A.S.
SRN: FR-MF-000003176
Pays: France
Courriel: HRC_Global_Adverse_Event_Reporting@baxter.com

Variantes par statut