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HE PROEye — 4 variantes UDI-DI, MDR (Humanelektronik GmbH)

DM Atlas
Humanelektronik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HE PROEye

426076432HEPROEye47

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Humanelektronik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426076432HEPROEye47
Nom du dispositif: HE PROEye
Modèle du dispositif: HE Kommunikator PROEye
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Humanelektronik GmbH
SRN: DE-MF-000013990
Pays: Allemagne
Courriel: info@humanelektronik.de
Téléphone: +49624149691-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9RKV7TQJASTEZX6S7Y5SF9Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

215904260764320370
154004260764320349
207004260764320356
164604260764320363