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HE Kommunikator light II GoTalkNow — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Humanelektronik GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

HE Kommunikator light II GoTalkNow

426076432HEKOMMUNLIGHT2JB

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Humanelektronik GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426076432HEKOMMUNLIGHT2JB
Nom du dispositif: HE Kommunikator light II GoTalkNow
Modèle du dispositif: HE Kommunikator light II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Humanelektronik GmbH
SRN: DE-MF-000013990
Pays: Allemagne
Courriel: info@humanelektronik.de
Téléphone: +49624149691-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H8K90KX8HSB1RBCXZK1123FH

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10022220304260764320127
10022220804260764320028
10022220104260764320103
10022220604260764320134
10022220904260764320042
10022220404260764320110
10022221904260764320059
10022221804260764320035
10022222304260764320066
144404260764320073
10022222004260764320080
10022222404260764320097