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Materac medyczny RUMBA — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hilding Anders Polska Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Materac medyczny RUMBA

5901595odlezynyGG

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hilding Anders Polska Sp. z o.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5901595odlezynyGG
Nom du dispositif: Materac medyczny RUMBA
Modèle du dispositif: RUMBA VELUR 80x200
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hilding Anders Polska Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000032133
Pays: Pologne
Courriel: info.pl@hildinganders.com
Téléphone: +48 61 642 14 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H142M9EFFZY7R3BF6HNZ448H

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

G0B2A2D01605901595007342
G0B2A2D00805901595007243
G0B2A2C00805901595007106
G0B2A2C01605901595007205
G0B2A2C008N05901595007113
G0B2A1D01605901595007069
G0B2A1D00805901595006970
G0B2A1C01605901595006932
G0B2A1C00805901595006840
G0HAKF016005901595018454
G0HAKF008005901595018409