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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ROTANTA 460 ROBOTIC, 110-120V… — IVDD — Général IVDD

DM Atlas
Andreas Hettich GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 sept. 2022

ROTANTA 460 ROBOTIC, 110-120V 50-60HZ

B-04050674062633

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Andreas Hettich GmbH
Code d'UDI-DI: 04050674062633
Numéro de référence/catalogue: 5680-01-RS232

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Andreas Hettich GmbH
SRN: DE-MF-000010680
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ROTANTA 460 ROBOTIC, 110-120V 50-60HZ
Code d'UDI-DI: 04050674062633
Basic UDI-DI: B-04050674062633
Numéro de référence/catalogue: 5680-01-RS232
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.hettichlab.com/de/produkt/rotanta-460-robotic/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W02069005REFRIGERATED CENTRIFUGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel