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VitaGuard VG 5 — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VitaGuard VG 5

0425090320239NH

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 0425090320239NH
Nom du dispositif: VitaGuard VG 5
Modèle du dispositif: VitaGuard VG 5
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 24 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG
SRN: DE-MF-000012384
Pays: Allemagne
Courriel: schadow@getemed.de
Téléphone: +49 3328 3942 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJD5ZYG54NN7WHRRDG40TE92

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VitaGuard VG 5 CR04250903200175
VitaGuard VG 5 MP04250903200182
VitaGuard VG 5 PX04250903200199