Obturator f. resectoscope sheath (standard)

Nom de l'organisation

Erbe Vision GmbH

SRN

DE-MF-000010268

Statut du fabricant

Actif

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• CW133

  "The devices are contraindicated for all the intended uses, other than the ones claimed by manufacturer. The devices are to be neither used in contact with central circulatory system nor with central nervous system. Do not use the devices if one condition is present: • Acute inflammation of the abdominal area • Urinary tract infection • Coagulation disorder"

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

Obturator f. resectoscope sheath (standard)

Code d'UDI-DI

04260214652150

Basic UDI-DI

426021465OBTURATORSA5

Numéro de référence/catalogue

20862-035

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Obturator f. resectoscope sheath 24CH/26CH

URL des informations complémentaires

https://register.erbe-med.com/productfinder/Marketingmaterialien/30864-001_ERBE_EN_Endoscopy_Instruments_&_Accessories__D209851.pdf

Dimensions cliniques

• 24–26 MU170

• Z12020780GENITOURINARY ENDOSCOPY INSTRUMENTS - HARDWARE ACCESSORIES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel