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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

83041587 — IVDR Classe A IVDR par Hermle Labortechnik GmbH

DM Atlas
Hermle Labortechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 juin 2025

83041587

4262380371BE11ACLE

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Hermle Labortechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04262380370975
Numéro de référence/catalogue: 83041587

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Hermle Labortechnik GmbH
SRN: DE-MF-000024779
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW999
See Instruction for Use

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04262380370975
Basic UDI-DI: 4262380371BE11ACLE
Numéro de référence/catalogue: 83041587
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W02069005REFRIGERATED CENTRIFUGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.