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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1731159 — Classe I MDR par HERBOLIVA 10 S.L.

DM Atlas
HERBOLIVA 10 S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 févr. 2026

1731159

8437015720OLEICOPIELDZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HERBOLIVA 10 S.L.
Code d'UDI-DI: 08437015720005
Numéro de référence/catalogue: 1731159

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HERBOLIVA 10 S.L.
SRN: ES-MF-000038660
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
- Mantener fuera del alcance de los niños. - Uso Externo. No ingerir. - No masajear, ni frotar la piel para evitar dañarla. - En caso de lesiones o ulcera en la piel, dejar de usar el producto y tratar la lesión. - En caso de alergias en la piel dejar de usar el producto y consultar con un profesional sanitario.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08437015720005
Basic UDI-DI: 8437015720OLEICOPIELDZ
Numéro de référence/catalogue: 1731159
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SOLUCIÓN TÓPICA
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M04041501DRESSINGS IN SOLUTIONS, EMULSIONS, GELS, POWDERS WITH HERBAL COMPONENTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.