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fytofontana VIROSTOP oral spray — 1 variante UDI-DI, MDR

DM Atlas
Herb-Pharma Corporation s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

fytofontana VIROSTOP oral spray

858800394410034RU

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Herb-Pharma Corporation s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 2024-MDR/QS-023/B
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 26 janv. 2026 → 18 avr. 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 858800394410034RU
Nom du dispositif: fytofontana VIROSTOP oral spray
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 20 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Herb-Pharma Corporation s.r.o.
SRN: SK-MF-000005839
Pays: Slovaquie
Courriel: home@herb-pharma.com
Téléphone: +421 367738281

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

fytofontana VIROSTOP oral spray18588003944990