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HELIOSOND HSG — 4 variantes UDI-DI, MDR (HELIOSCOPIE)

DM Atlas
HELIOSCOPIE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

HELIOSOND HSG

376033165HELIOSONDGTUBEG4

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: HELIOSCOPIE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376033165HELIOSONDGTUBEG4
Nom du dispositif: HELIOSOND HSG
Modèle du dispositif: Gastric Tube
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: HELIOSCOPIE
SRN: FR-MF-000009506
Pays: France
Courriel: ppaganon@helioscopie.fr
Téléphone: +33 4 74 16 18 18

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J2DZNYTR14S49J4D9XH6KK5K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HSG 36Fr03760331650219
HSG 36Fr B03760331650226
HSG 39Fr03760331650240
HSG 39Fr B03760331650233