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Dr. Max PRO32 x30 IT/RO/RS — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Helago-Pharma GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Dr. Max PRO32 x30 IT/RO/RS

B-34002033006759

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Helago-Pharma GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: D1449500004
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: mdc medical device certification GmbH (0483)
Validité: 31 déc. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: B-34002033006759
Nom du dispositif: Dr. Max PRO32 x30 IT/RO/RS
Modèle du dispositif: Dr. Max PRO32 x30 IT/RO/RS
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Helago-Pharma GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000004933
Pays: Allemagne
Courriel: qm@helago.de
Téléphone: +49 3871 6363 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMPQHDDHRVG979Y8VBZT2JV

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

90067534002033006759