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heartfish App — 2 variantes UDI-DI, MDR (heartfish GmbH)

DM Atlas
heartfish GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

heartfish App

9120124580001SH

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: heartfish GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 9120124580001SH
Nom du dispositif: heartfish App
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 18 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: heartfish GmbH
SRN: AT-MF-000018123
Pays: Autriche
Courriel: office@heartfish.io

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GARBR8R894ZCA4W57B9YN1K3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1.0.009120124580026
1.0.009120124580019