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ENT Treatment Chair — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Happersberger otopront GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ENT Treatment Chair

426015454SITTC202111101FR

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Happersberger otopront GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426015454SITTC202111101FR
Nom du dispositif: ENT Treatment Chair
Modèle du dispositif: SIT 4
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 16 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Happersberger otopront GmbH
SRN: DE-MF-000017407
Pays: Allemagne
Courriel: info@otopront.de
Téléphone: +49 6120 9217-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10066604260154548100
10065004260154540432
14601104260154548001
10066404260154548209
10066504260154548308
10066704260154548407