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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Cartouche de pansement G, 10 cm… — Classe I MDR

DM Atlas
Hans Hepp GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

Cartouche de pansement G, 10 cm x 12 cm, DIN 13151

4007418VerbandpaeckchenJ3

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Hans Hepp GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: 04007418881609
Numéro de référence/catalogue: 88160

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Hans Hepp GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006024
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	28 mars 2023	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Cartouche de pansement G, 10 cm x 12 cm, DIN 13151
Code d'UDI-DI: 04007418881609
Basic UDI-DI: 4007418VerbandpaeckchenJ3
Numéro de référence/catalogue: 88160
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Ne pas toucher la compresse
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M040204NON-ADHERENT ABSORBENT DRESSINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.