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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HandyLegs Large — Classe I MDR par HandyLegs B.V.

DM Atlas
HandyLegs B.V.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 sept. 2025

HandyLegs Large

2866258HLV1-YR

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: HandyLegs B.V.
Code d'UDI-DI: 08717953261137
Numéro de référence/catalogue: HandyLegs Large

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: HandyLegs B.V.
SRN: NL-MF-000023821
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08717953261137
Basic UDI-DI: 2866258HLV1-YR
Numéro de référence/catalogue: HandyLegs Large
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: HandyLegs - Aide à l'enfilage et au retrait des bas élastiques thérapeutiques pour allonger les bras
URL des informations complémentaires: https://www.handylegs.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08717953261137

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.