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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Jonction por traverse 3970 — Classe I MDR par Handi-Move NV

DM Atlas
Handi-Move NV

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 avr. 2025

Jonction por traverse 3970

54040166CTLFH6

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Handi-Move NV
Code d'UDI-DI: 05404016613004
Numéro de référence/catalogue: 3970 00000001

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Handi-Move NV
SRN: BE-MF-000016949
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
BelgiqueMarché principal	12 mai 2021	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Jonction por traverse 3970
Code d'UDI-DI: 05404016613004
Basic UDI-DI: 54040166CTLFH6
Numéro de référence/catalogue: 3970 00000001
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Traverse Connector 3970
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08050302ELECTRIC FIXED LIFTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel