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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

10183816 — IVDR Classe A IVDR par Hamilton Bonaduz AG

DM Atlas
Hamilton Bonaduz AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 sept. 2024

10183816

07630032610183816UX

Sur le marchéIVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: Hamilton Bonaduz AG
Code d'UDI-DI: 07630032664067
Numéro de référence/catalogue: 10183816

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Hamilton Bonaduz AG
SRN: CH-MF-000013585
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 07630032664067
Basic UDI-DI: 07630032610183816UX
Numéro de référence/catalogue: 10183816
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDR Classe A
Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 8x235905 CO-RE Tips Filter (1000µL)
URL des informations complémentaires: https://www.hamiltoncompany.com/de
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W0580IVD GENERAL USE CONSUMABLES DEVICES - OTHER ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

HX 1774385-1Délivré
refdata.certificate-ivdr-type.quality-management-systemOrganisme notifié: 0197Expire: 15 sept. 2029