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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Corsodyl Intensive Gum Repair… — Classe IIa MDR

DM Atlas
Haleon Medical Devices

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 mai 2026

Corsodyl Intensive Gum Repair White & Polish

50596230DP000000000M359A

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Haleon Medical Devices
Code d'UDI-DI: 05054563289629
Numéro de référence/catalogue: A1K0000000X0003

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Haleon Medical Devices
SRN: IE-MF-000002458
Statut du fabricant: Actif

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CW999
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Distribution sur le marché

Marché principal en XI ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
XIMarché principal		Toujours sur le marché
Irlande		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Corsodyl Intensive Gum Repair White & Polish
Code d'UDI-DI: 05054563289629
Basic UDI-DI: 50596230DP000000000M359A
Numéro de référence/catalogue: A1K0000000X0003
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q0199ODONTOLOGY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.