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hup DES FORTE M — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hagleitner Hygiene International GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

hup DES FORTE M

900835321984BG

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Hagleitner Hygiene International GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 900835321984BG
Nom du dispositif: hup DES FORTE M
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hagleitner Hygiene International GmbH
SRN: AT-MF-000023685
Pays: Autriche
Courriel: christian.rasser@hagleitner.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HVTF5SR3MJ4SERT3KGQJD584

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

170162709008353223245
44503045425509008353219910
44503045420009008353219842