Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Abformlöffel, wiederaufbereitbar — 25 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Hager & Werken GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Abformlöffel, wiederaufbereitbar

409963700010033

25 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Hager & Werken GmbH & Co. KG

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 409963700010033
Nom du dispositif: Abformlöffel, wiederaufbereitbar
Modèle du dispositif: 000100
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Hager & Werken GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000004938
Pays: Allemagne
Courriel: info@hagerwerken.de
Téléphone: +49 203 99 269 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

25 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KJQ2H5MB32FNJFPJPAFR05DY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

10100204099637002125
10100304099637002149
10104204099637002484
10100904099637002248
10100404099637002163
10100604099637002187
10104504099637002545
10104404099637002521
10103004099637002286
10104704099637002583
10104604099637002569
10103104099637002309
10103204099637002323
10103304099637002347
10103404099637002361
10103604099637002385
10103704099637002408
10103804099637002422
10103904099637002446
10104104099637002460
10100104099637002101
10100704099637002200
10100804099637002224
10104304099637002507
10101104099637002262