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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

HC, HP, HU — Classe I MDR par Hageneder Medizintechnik…

DM Atlas
Hageneder Medizintechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 mars 2026

HC, HP, HU

912012039disposalsystemYD

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Hageneder Medizintechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 09120120390025
Numéro de référence/catalogue: HC, HP, HU

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Hageneder Medizintechnik GmbH
SRN: AT-MF-000003630
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Autriche ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 09120120390025
Basic UDI-DI: 912012039disposalsystemYD
Numéro de référence/catalogue: HC, HP, HU
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Sammel- und Entsorgungssystem für medizinische Spülflüssigkeiten
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

A0699DRAINAGE AND FLUID COLLECTION DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

DP, DE, DU, DC912012039disposalsystemYDSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.