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Infusion therapies accessories — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Haemotronic S. p. A

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Infusion therapies accessories

8033718SB001PV

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Haemotronic S. p. A

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8033718SB001PV
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Infusion therapies accessories
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mai 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Haemotronic S. p. A
SRN: IT-MF-000029734
Pays: Italie
Courriel: regulatory.ht.eu@gvs.com
Téléphone: +39 0535 619611

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HXRES594378YTSN42JEJTD8X

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EPE1016AU08033718001665
EPE2001AU08033718001672
P41 V08033718001467