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Foam Patch — 3 variantes UDI-DI, MDR (H. Dam Kærgaard A/S)

DM Atlas
H. Dam Kærgaard A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Foam Patch

5708529003HDKA3

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: H. Dam Kærgaard A/S

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5708529003HDKA3
Nom du dispositif: Foam Patch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: H. Dam Kærgaard A/S
SRN: DK-MF-000014405
Pays: Danemark
Courriel: info@damkaergaard.dk
Téléphone: +4544952515

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G2SE9KABMSPGJ8PYS8QEBMV1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Foam Patch05708529000086
Foam Patch05708529000093
Foam Patch05708529000079