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GTM SHOCK ABSORBER — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
GTM-MOBIL M-T T.WALISIEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

GTM SHOCK ABSORBER

B-05904422167103

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GTM-MOBIL M-T T.WALISIEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA

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Identité et classification

UDI-DI de base: B-05904422167103
Nom du dispositif: GTM SHOCK ABSORBER
Modèle du dispositif: GTM SHOCK ABSORBER
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GTM-MOBIL M-T T.WALISIEWICZ SPÓŁKA KOMANDYTOWA
SRN: PL-MF-000035144
Pays: Pologne
Courriel: info@gtmmobil.com.pl
Téléphone: +48 22 213 14 11

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSSR7M5GY1XGPMCNKHNHM3RB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

01-001005904422167103