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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Sterile Non-Woven Euroswabs — Classe I MDR par GS Medical

DM Atlas
GS Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 juil. 2024

Sterile Non-Woven Euroswabs

539151646GSMNSNWW2

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GS Medical
Code d'UDI-DI: 05391516467018
Numéro de référence/catalogue: 20018

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GS Medical
SRN: IE-MF-000010064
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Irlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Sterile Non-Woven Euroswabs
Code d'UDI-DI: 05391516467018
Basic UDI-DI: 539151646GSMNSNWW2
Numéro de référence/catalogue: 20018
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: 30g/m3 5cm X 5cm 8ply Sterile
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0202010101NON-WOVEN FOLDED GAUZES, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.