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Biopsy Punch — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Biopsy Punch

5054363591190830BZ

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5054363591190830BZ
Nom du dispositif: Biopsy Punch
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GlaxoSmithKline Trading Services Limited
SRN: IE-MF-000008351
Pays: Irlande
Courriel: PSC.MDT-Approvals@gsk.com
Téléphone: 353-14955000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRX8XNZDC0T0B9FJ25T090FN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

8975585054363000383
8975485054363000376
8975385054363000307
8975685054363000369
8975785054363000352
8975885054363000345
8975985054363000338