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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Charging bracket Defib mod. 12V… — Classe I MDR

DM Atlas
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 janv. 2026

Charging bracket Defib mod. 12V DC, w/o cable

42601783500011HW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH
Code d'UDI-DI: 04260543042394
Numéro de référence/catalogue: 04400.CA

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH
SRN: DE-MF-000007648
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW018
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Charging bracket Defib mod. 12V DC, w/o cable
Code d'UDI-DI: 04260543042394
Basic UDI-DI: 42601783500011HW
Numéro de référence/catalogue: 04400.CA
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.corpuls.world/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12030580DEFIBRILLATORS - HARDWARE ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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42601783500002HV

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