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NIBP hose — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NIBP hose

42601783500025J9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42601783500025J9
Nom du dispositif: NIBP hose
Modèle du dispositif: 00025
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH
SRN: DE-MF-000007648
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory@corpuls.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEEQATJSRJ0J65C4NT8478EZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

NIBP hose (for cuffs) 2.5m04260178350130
NIBP hose (for cuffs) 4.0m04260178350147
NIBP hose (for cuffs), 2.5m, 90°04260178356361
NIBP hose for dispos. Cuff Neonate 14cm04260178350154