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battery (defibrillator) — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

battery (defibrillator)

42601783500009JB

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 42601783500009JB
Nom du dispositif: battery (defibrillator)
Modèle du dispositif: 00009
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbH
SRN: DE-MF-000007648
Pays: Allemagne
Courriel: regulatory@corpuls.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEEQMP0R2EG79VJPZB5ADBEV

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Li-ion Battery 7.4V 4.4Ah 32.6Wh04260178350352
Li-ion Battery 7.4V 5.7Ah 42.2Wh04064542005004
Li-ion Battery c3T 7.4V 4.4Ah 32.6Wh04064542000085
Li-ion Battery c3T 7.4V 5.7Ah 42.2Wh04064542005011